一次性使用(yòng)桡(ráo)动(dòng)脉压迫止(zhǐ)血器套装

产品名称:一(yī)次性使用(yòng)桡动(dòng)脉压迫止血器套装
注(zhù)册证号:渝械(xiè)注准20242140027
作用机理:压迫(pò)止(zhǐ)血器利用(yòng)机械压迫力(lì)促使创口凝血和初(chū)步(bù)闭合。
适用范围:该产品适(shì)用(yòng)于经桡动(dòng)脉(左手合谷穴(xué),右手合谷穴,鼻(bí)烟窝穴,近桡)介(jiè)入手术后,对(duì)穿(chuān)刺部位进行压迫闭合止血时(shí)使用。
1、使用前,应检查包(bāo)装的完整性及密封性,是否(fǒu)在无菌有(yǒu)效期内,应保证产品无菌(jun1),如发现包装封口(kǒu)不严、破裂或超过(guò)无菌有效期的,应禁止使用。
2、凡(fán)已拆开包装而未(wèi)使用的产品,不能再用。
3、术后医护人(rén)员应随时观察器(qì)械使用情况是否(fǒu)正常,如固定带是否稳固,穿刺点是(shì)否(fǒu)出血和血肿(zhǒng),动脉搏(bó)动(dòng)是否良好,皮肤色泽(zé)、温(wēn)度是否正常等,如有异常现象应及时调整压力或采取其他措施。
4、警示性标志(zhì):本品拆开包(bāo)装后只供即时一(yī)次(cì)性使用,严禁二(èr)次使用,包装(zhuāng)破损禁止使用。
5、术后患者如出现(xiàn)异(yì)常现(xiàn)象,应及时向医生咨询,其它(tā)事项(xiàng)请遵医(yī)嘱(zhǔ)。
6、当在左手或右手使(shǐ)用时(shí),应注意其(qí)不同(tóng)型号。
7、产品(pǐn)使(shǐ)用完毕,应(yīng)按(àn)一次性医(yī)疗器械废弃物处置方法进行处理。
1、对尼龙、硅橡胶过敏者。
2、局部皮肤炎症或溃烂者。
3、收缩(suō)期血(xuè)压≥200mmHg的患者。